Wissenschaftler haben eine genetische Verbindung und einen möglichen kausalen Zusammenhang zwischen ihnen gefunden Endometrium Und einige Arten von Eierstöcken Krebs.
Die absolute Gefahr Die Inzidenz von Endometriosepatienten mit Krebs ist immer noch sehr gering, aber diese überlappenden genetischen Marker könnten Forschern helfen, beide Krankheiten in Zukunft besser zu verstehen und zu behandeln.
„Wir möchten nicht, dass sich Frauen mit Endometriose Sorgen machen, wir möchten, dass sie erkennen, dass der Zweck dieser Studie darin besteht, unser Verständnis dieser beiden Krankheiten zu erweitern, indem wir die genetische Verbindung zwischen ihnen verstehen.“ erklären Molekularbiologin Sally Morlock von der University of Queensland, Australien.
Endometriose ist eine sehr häufige Erkrankung, die notorisch nicht diagnostiziert wird. Es tritt auf, wenn Zellen, die der Gebärmutterschleimhaut ähneln, an anderer Stelle im Körper wachsen und manchmal Schmerzen oder Unfruchtbarkeit verursachen.
Ähnlich wie andere weibliche Schmerzerkrankungen wurde die Endometriose oder kurz „Endo“ von der Medizin historisch übersehen, und dank dieses Rückschlags wissen wir heute noch wenig darüber, einschließlich ihrer Entstehung.
Jüngste Forschungsergebnisse zeigen, dass Endo a trägt starke genetische Komponente, Oft versammeln sie sich in Familien. Seine epidemiologischen Studien erscheint auch Frauen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs erkranken mit größerer Wahrscheinlichkeit später im Leben an Eierstockkrebs.
Um die Beziehung zwischen diesen beiden Zuständen weiter zu untersuchen, kombinierten Forscher in Australien Daten aus mehreren genomweiten Assoziationsstudien.
Am Ende entdeckten sie 19 genetische Stellen in der weiblichen DNA, die Menschen für eine Verlobung prädisponieren und sie gleichzeitig für epithelialen Eierstockkrebs (den Typ, der epithelialen Eierstockkrebs verursacht) prädisponieren. Es entwickelt sich in der Auskleidung außerhalb des Eierstocks).
„Insgesamt haben Studien geschätzt, dass eine von 76 Frauen ein lebenslanges Risiko hat, an Eierstockkrebs zu erkranken, und diese Inzidenz von Endometriose steigt leicht auf 1 von 55.“ sagen Mortlock.
Wir wissen immer noch nicht, wie wir vorhersagen können, welche stationären Patientinnen am ehesten an Eierstockkrebs erkranken werden, aber die jüngste Forschung von Mortlock gibt uns einige Hinweise.
Die Studie verwendete genomische Daten aus mehreren großen und aktuellen Metaanalysen zu Endometriose und epithelialem Eierstockkrebs. Im Gegensatz zu früheren Studien konnten die Autoren die genetischen Komponenten der Endometriose mit einigen Arten von Eierstockkrebs in Verbindung bringen.
Vereinfacht bedeutet dies, dass die Forscher herausfanden, dass die für die Endometriose verantwortlichen Gene die Treiber für die Entwicklung von Geweben waren, die das Risiko für Eierstockkrebs erhöhen, aber nicht umgekehrt.
Dieser Trend deutet darauf hin, dass Endometriose und epitheliales Ovarialkarzinom (EOC) biologisch verwandt sind und dass „die Wirkung einer genetischen Variante auf die Endometriose wahrscheinlich für ihre Wirkung auf das EOC der in dieser Studie beschriebenen Varianten verantwortlich ist“. Laut Buch.
Die genetischen Regionen, die Endometriose und EOC gemeinsam haben, können Experten helfen, die Mechanismen zu verstehen, die diese kausale Beziehung antreiben, und welche biologischen Wege zum Risiko beitragen können.
Eine solche Forschung könnte potenzielle Arzneimittelziele und Behandlungsoptionen für beide Krankheiten liefern und ihr Fortschreiten aufhalten.
In der aktuellen Studie wurden beispielsweise einige gängige genetische Varianten in Regionen gefunden, von denen bekannt ist, dass sie auf Hormone ansprechende Gene beherbergen.
Dies deutet darauf hin, dass die Hormonregulierung dazu beitragen kann, den kausalen Weg zwischen Endometriose und einer Art von EOC, die als bekannt ist, zu verhindern klarzelliger Eierstockkrebs (CCOC), die mit einem abnormalen Wachstum von Gewebe außerhalb der Gebärmutter verbunden ist.
Auch Autoren Notiz dass die Zelladhäsionswege für einige der genetischen Unterschiede zwischen Endo und CCOC „signifikant angereichert“ waren. Dies deutet darauf hin, dass die Fähigkeit endometriotischer Läsionen, an Gewebe zu haften, ein wichtiger Teil des Krankheitsverlaufs für beide Krankheiten sein kann.
Endometrium Eierstockkrebs (ENOC) wurde auch mit Endometriose und in geringerem Maße mit Hochgradiges seröses Ovarialkarzinom (HGSOC), einer der tödlichsten menschlichen Krebsarten mit wenigen prädiktiven Biomarkern.
Einige der genetischen Marker von Endo und EOC, die in der aktuellen Studie identifiziert wurden, werden auch von anderen Geschlechtskrankheiten wie dem polyzystischen Ovarialsyndrom und Uterusmyomen geteilt.
Die Autoren haben daher vermuten „Die Störung wesentlicher Wege, die für die Entwicklung und Regulierung des Fortpflanzungs- und Hormonsystems wichtig sind, kann Frauen für eine Vielzahl von Krankheiten prädisponieren“, abhängig von genetischen und umweltbedingten Risikofaktoren.
Gebärmutterschleimhaut selbst nicht Krebsartig, aber im Laufe der Jahre haben Forscher die Art und Weise verglichen, wie Endometriumläsionen reisen, sich ausbreiten, eindringen und Gewebe schädigen zu Krebszellen.
Etwas Fallstudien Sie zeigten, dass sich Endometriumläsionen in sehr seltenen Fällen in bösartiges Gewebe verwandeln können.
Es gibt noch viele Wege zu erkunden, wenn es darum geht, Endometriose zu verstehen, aber genetische Studien wie diese können Experten dabei helfen, die vielen vor ihnen liegenden Optionen einzugrenzen und zukünftige Forschungen in die richtige Richtung zu lenken.
Die Studie wurde veröffentlicht in Medizinzellenberichte.
