Laut einem neuen Bericht haben sich kupferfarbene Ringe in den Augen eines Mannes als Schlüssel zur Diagnose einer seltenen Krankheit erwiesen.
Der 47-jährige Mann, der in Indien lebt, ging nach zweimonatiger Bauchschwellung zum Arzt, heißt es in dem am Samstag (25 Das New England Journal of Medicine. In dem Bericht heißt es, er habe keine bekannten Krankheiten, trinke keinen Alkohol und nehme keine Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel ein.
Während einer körperlichen Untersuchung stellten die Ärzte fest, dass sein Bauch und seine Füße angeschwollen waren, sowie „Haltungstremor“, ein Zittern, das auftritt, wenn Menschen versuchen, einen Teil ihres Körpers gegen die Schwerkraft zu halten, z zu Nationale Gesundheitsinstitute (NIH). Er zeigte auch Anzeichen einer leichten kognitiven Beeinträchtigung, heißt es in dem Bericht.
Darüber hinaus ergab eine Augenuntersuchung goldbraune Ringe um die Iris beider Augen.
Ärzte stellten fest, dass es sich bei diesen Anzeichen um Kaiser-Fleischer-Ringe handelte, die durch eine Ansammlung von . verursacht wurden Kupfer In der Hornhaut, der transparenten äußeren Hülle des Auges.
Kayser-Fleischer-Episoden sind ein Zeichen für eine seltene Erkrankung namens Morbus Wilson. Menschen mit Morbus Wilson haben eine genetische Mutation, die sie daran hindert, überschüssiges Kupfer zu entfernen, was zu einer Ansammlung von Kupfer im Körper führt – oft im LeberUnd Gehirn und Augen, Nach Angaben der National Institutes of Health. Die Erkrankung tritt nach Angaben der National Institutes of Health bei etwa 1 von 30.000 Menschen auf. Es wird normalerweise im Alter zwischen 5 und 35 Jahren diagnostiziert, obwohl die Symptome laut Angaben früher oder später im Leben auftreten können Mayo-Klinik.
Die Ansammlung von Kupfer im Körper kann zu Leberschäden führen, Fakultät und neurologische Probleme. Die Mayo Clinic sagt, dass die Krankheit tödlich sein kann, wenn sie nicht behandelt wird.
Im Fall des Mannes entwickelte er eine Leberzirrhose oder Narbenbildung, die nach Angaben der National Institutes of Health bei bis zu 45% der Menschen mit Morbus Wilson zum Zeitpunkt ihrer Diagnose auftrat. Der Mann unterzog sich auch einem genetischen Test, um zu bestätigen, dass er an Morbus Wilson litt.
Der Mann erhielt ein Medikament, das als Chelatbildner bekannt ist und Kupfer aus dem Körper entfernt. Er fing auch an zu nehmen Zink, die laut den National Institutes of Health dazu beiträgt, die Aufnahme von Kupfer durch den Darm zu verhindern. Die Behandlung der Wilson-Krankheit dauert ein Leben lang, da das Absetzen der Behandlung dazu führt, dass sich wieder Kupfer im Körper ansammelt. In dem Bericht heißt es, dass der Mann wegen schwerer Leberschäden auch auf die Liste für eine Lebertransplantation gesetzt wurde.
Ursprünglich auf Live Science veröffentlicht.
