Es wurde eine neue Art der Chemotherapie entdeckt, die aus einem Molekül stammt, das im Himalaya-Pilz als wirksames Anti-Krebs Wirkstoff und könnte in Zukunft eine neue Behandlungsoption für Krebspatienten darstellen.
NUC-7738, das von Forschern der Oxford University in Zusammenarbeit mit dem britischen biopharmazeutischen Unternehmen NuCana hergestellt wurde, befindet sich noch in der experimentellen Testphase und ist noch nicht als Krebsmedikament erhältlich – aber es wurde kürzlich berichtet Klinische Studie Die Ergebnisse verheißen Gutes für einen Medikamentenkandidaten.
Der Wirkstoff in NUC-7738 heißt Cordycepin, das erstmals in einer parasitären Pilzart gefunden wurde Ophiocordyceps sinensis (Auch Raupenpilz genannt, weil er Mottenlarven abtötet und mumifiziert) wird er seit Jahrhunderten als pflanzliches Heilmittel in der traditionellen chinesischen Medizin verwendet.
Cordycepin, auch bekannt als 3′-Desoxyadenosin (oder 3′-dA), kommt natürlich vor Nukleosid-Analogon, erwähnt Sehen Eine Kombination aus krebsbekämpfender, antioxidativer und entzündungshemmender Wirkung, die erklärt, warum Pilze manchmal genannt werden Der wertvollste Parasit der Welt.
Cordycepin wird extrahiert aus O. sinensis Es hat jedoch seine Nachteile, darunter, dass es im Blutkreislauf schnell abgebaut wird – mit a Halbwertszeit 1,6 Minuten Im Plasma – durch das Enzym Adenosindeaminase oder ADA. Es zeigt auch eine schlechte Aufnahme in die Zellen, was bedeutet, dass Tatsächliche Aktivität des Moleküls gegen Krebszellen Im Körper ist es stark vermindert.
Um das Potenzial von Cordycepin als Antikrebsmittel zu verstärken, NUC-7738 Es nutzt eine Reihe von technischen Vorteilen, die es ihm ermöglichen, unabhängig von Nukleosidtransportern in Zellen einzudringen, wie z Ausgeglichener menschlicher Nukleosidvektor 1 (hENT1).
Im Gegensatz zu natürlich vorkommendem Cordycepin ist NUC-7738 für den Zellzugang nicht von hENT1 abhängig und Andere Modifikationen am Molekül Bedeutet, dass es voraktiviert ist (wodurch die Adenosinkinase umgangen wird) und im Blutkreislauf abbauresistent ist, mit eingebautem Schutz gegen ADA.
Laut einer neuen Studie Bei NUC-7738 machen diese Veränderungen die Anti-Krebs-Eigenschaften eines Kandidatenmedikaments bis zu 40-mal stärker als Cordycepin, wenn es gegen eine Reihe von menschlichen Krebszelllinien getestet wird.
Darüber hinaus scheinen die ersten Ergebnisse der ersten klinischen Studie mit NUC-7738 am Menschen bisher positiv zu sein. Die Phase eins ErfahrungAn der 2019 begonnenen und laufenden Studie nahmen bisher 28 Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren teil, die auf eine konventionelle Therapie nicht ansprechen.
Bis heute wurden die wöchentlich erhöhten Dosen von NUC-7738, die dieser Gruppe verabreicht wurden, von den Patienten gut vertragen, die „ermutigende Anzeichen einer Antitumoraktivität und einer verlängerten Krankheitsstabilität“ zeigten, sagten die Forscher. Bericht in ihrer Zeitung.
„Diese Ergebnisse liefern den Beweis für das Konzept, dass NUC-7738 Krebsresistenzmechanismen überwindet, die die 3′-dA-Aktivität einschränken, und unterstützen die weitere klinische Bewertung von NUC-7738 als neue Krebstherapie.“
Obwohl es sicherlich ein vielversprechender Start ist, wird es noch einige Zeit dauern, bis NUC-7738 Patienten außerhalb der Studie zur Verfügung steht.
Eine Phase-II-Studie ist derzeit in Planung, sobald die Sicherheit des Medikaments gründlicher nachgewiesen und das empfohlene Regime für Phase-II-Patienten identifiziert wurde.
Die Ergebnisse werden berichtet in Klinische Krebsforschung.
