Die deutsche Impfstrategie steckt in Schwierigkeiten. Die lokalen Behörden haben der britisch-schwedischen Firma AstraZeneca keine Impfung für Personen unter 60 Jahren empfohlen. Der westliche Nachbar tat dies auf der Grundlage mehrerer Fälle von vermuteten Blutgerinnseln nach der Impfung. Frankreich hat zum Beispiel schon früher ähnliche Maßnahmen ergriffen. Nach Angaben des Gesundheitsministeriums und der staatlichen Drogenkontrollbehörde (SÚKL) gibt es keinen Grund, die Empfehlung zu ändern oder die Impfung einzustellen, da die Tschechische Republik einen solchen Schritt nicht plant. Die Tschechische Republik wird weiterhin der Meinung der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) folgen, die zuvor betont hat, dass die potenziellen Nebenwirkungen des Impfstoffs das Potenzial überwiegen.
Derzeit sollten deutsche Schritte auf dem Gebiet der Impfung den Impfstoff in der Tschechischen Republik nicht beeinträchtigen. „In Deutschland kommt diese Entscheidung vom Bundesgesundheitsministerium und seiner Impfbehörde, nicht vom Pharmaunternehmen. Der Zusammenhang zwischen spezifischen Gesundheitsproblemen und dem astrogenen Impfstoff wird auf europäischer Ebene noch geprüft. Derzeit sehen wir keine Grund, ähnliche in Deutschland eingeführte Maßnahmen dringend zu akzeptieren „, sagte Echo 24.cz. Clara Brunlkova, Sprecherin der staatlichen Drogenkontrollbehörde (SÚKL) für die Redaktion.
Das Unternehmen überwacht jedoch ständig Ereignisse rund um Astrogeneca, sodass im Falle größerer Zweifel die Regeln geändert werden können. „Wir schließen nicht aus, dass sich diese Situation in Abhängigkeit von der aktuellen europäischen Risikobewertung ändern kann“, sagte Brunklov. „Insgesamt war die Anzahl der thrombotischen und embolischen Ereignisse nach der Impfung geringer als die Anzahl dieser Fälle in der Allgemeinbevölkerung im Verhältnis zur Anzahl der geimpften Personen“, erklärte SÚKL zuvor. Obwohl der Zusammenhang mit dem Impfstoff auf europäischer Ebene nicht nachgewiesen wurde, kann er nicht ausgeschlossen werden, was laut Verfassung einer weiteren Bewertung bedarf.
Daher plant das tschechische Gesundheitsministerium keine Überarbeitung der Impfstrategie und wird weiterhin den Kommentaren der EMA folgen, um sie entsprechend sicherer zu machen. „Das heißt, ein registriertes Medizinprodukt, dessen Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt“, sagte Barbora Petrov, eine Sprecherin des Ministeriums.
Experten warnen davor, dass mit dieser Substanz geimpfte Personen sofort einen Arzt aufsuchen sollten, wenn sie Symptome einer Thrombose entwickeln. „Zu diesen Symptomen gehören Atemnot, Brustschmerzen oder anhaltende Bauchschmerzen, Schwellung der unteren Extremitäten, starke oder anhaltende Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, anhaltende Blutungen und Schürfwunden oder kreisförmige Flecken außerhalb der Injektionsstelle, die einige Tage später auftreten“, schrieb SÚKL .
180 Grad deutsche Rotation
Trotz der Zusicherungen der europäischen Regulierungsbehörde haben deutsche Beamte am Dienstag einen Kommentar abgegeben, in dem sie das Produkt nur Personen über 60 Jahren empfehlen. Stico Thomas Mertens, Vorsitzender der Deutschen Kommission für nachhaltige Impfstoffe, beschrieb die derzeitige Vorsichtsmaßnahme als Beweis für die ordnungsgemäße Funktionsweise des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), das in Deutschland als Drogenregulierungsbehörde fungiert. PEI registriert 31 Fälle von zerebraler Venenthrombose bei 2,7 Millionen Menschen, die mit Vaxavria geimpft wurden, als Astrogeneka seine Substanz umbenannte. Der Zusammenhang mit dem Impfstoff ist auf europäischer Ebene noch nicht nachgewiesen, aber der Warnmechanismus wurde in Deutschland trotzdem implementiert.
„Wir alle wissen, dass der Impfstoff unser Hauptinstrument im Kampf gegen das Koronavirus ist. Wir alle wissen, dass der Impfstoff auf dem Grundprinzip des Vertrauens basiert“, erklärte Bundeskanzlerin Angela Merkel, warum die Regierung beschlossen hat, den Empfehlungen zu folgen der Impfkommission nach Verhandlungen mit den Bundesländern.
Bis vor wenigen Monaten vertrat er die gegenteilige Ansicht, wonach er nur Personen unter 65 Jahren eine Impfung empfahl. Ihm zufolge gab es zu diesem Zeitpunkt nicht genügend Informationen über die Leistung der über 65-Jährigen. Einige deutsche Medien schrieben, dass es nur 8% unter Senioren waren. AstraZeneca nannte solche Informationen „völlig falsch“, was später durch neue Forschungen gestützt wurde. Kurz darauf wurde Deutschland mit diesem Produkt geimpft, bis die ersten Fälle von Thrombose auftraten. Mitte März setzte das Land die Impfung mit AstraZeneca vorübergehend aus, bis die EMA eine Empfehlung herausgab.
Die aktuelle Situation verwirrt das Konzept dieses Impfstoffs weiter. Der Ministerpräsident von Nordrhein-Westfalen, Armin Lacet, der Regierungschef der Christlich-Demokratischen Union (CDU), beschrieb die Ereignisse im Zusammenhang mit dem Astrogenga-Impfstoff auf NTV als ein großes Hindernis für die Immunisierung von Menschen. Berichten zufolge schreiben ihm viele Einwohner, dass sie bereit sind, das Risiko einer Impfung einzugehen, weil sie große Angst vor dem Corona-Virus haben. „Und alle Impfstoffe verursachen Nebenwirkungen“, sagte er. Ärzte oder Lehrerverbände äußern ähnliche Ansichten, weil Lehrer und Erzieher in Kindergärten ebenfalls Zugang zum Impfstoff hatten.
Laut einer Studie in Greifwald, Deutschland, können durch den Impfstoff produzierte Antikörper dazu führen, dass Blutplättchen infiziert werden und eine Krankheit sie angreift. Der Körper reaktiviert sich dann mit einer höheren Thrombozytenproduktion und verdickt so das Blut. Dies erfordert jedoch viele seltene Vorhersagen, und die Inzidenz von Blutgerinnseln in der Bevölkerung ist viel höher als die von geimpften Menschen.
EMA-Präsident Emer Cook sagte am Mittwoch, dass die EMA derzeit insgesamt 62 Fälle von Blutgerinnseln in verschiedenen Ländern untersucht, seit der Govit-19-Impfstoff von AstraZeneca verabreicht wurde.
