Am Freitag kündigte Valneva den Start einer neuen Studie an, um die Wirksamkeit seines Impfstoffs bei älteren Menschen zu testen.
das Französisch-österreichisches Labor ValnevaDie an der Entwicklung eines Impfstoffs gegen Covid-19 arbeitet, wird eine neue Studie durchführen, um sicherzustellen, dass sie wirksam ist und kein Risiko für ältere Menschen besteht, wurde am Mittwoch mit leichter Verzögerung in ihrem Zeitplan bekannt gegeben. Die Gruppe sagte in einer Erklärung, dass „Valneva die dritte Phase der ergänzenden Studie des Impfstoffkandidaten gegen Covid 19 einleitet.“
Im April startete das Labor die dritte Phase von Studien, die darauf abzielen, die wahre Wirksamkeit der Behandlung vor der möglichen Vermarktung dieses Impfstoffs zu beweisen. Es handelt sich um einen inaktivierten Virusimpfstoff und eine traditionellere Technologie als die derzeit in der Europäischen Union zugelassenen Impfstoffe: Pfizer-BioNTech und Moderna, bei denen es sich um Messenger-RNA handelt, sowie AstraZeneca und Johnson & Johnson, die von Virusvektoren angetrieben werden.
150 Personen wurden in Neuseeland rekrutiert
Bis dahin hatte Valneva Studien an 4.000 Personen in Großbritannien durchgeführt, in denen die Wirksamkeit seines Impfstoffs mit AstraZeneca verglichen wurde. Aber diese Studie verspricht nicht schlüssig genug zu sein, dass das Labor eine neue Studie startet, diesmal in Neuseeland, mit 150 Personen über 56 Jahren.
Valneva sagt, es „zielt darauf ab, zusätzliche Sicherheits- und Immunogenitätsdaten in dieser Altersgruppe zu generieren“, ohne zu erläutern, warum er zusätzlich nach diesen Daten sucht. Der Konzern, der mit einer Markteinführung im Herbst rechnen soll, rechnet nun mit einem Termin im „vierten Quartal“.
Valneva hat bereits einen Vertrag mit Großbritannien unterzeichnet, um diesen Impfstoff im Falle eines positiven Tests bereitzustellen. Andererseits brach er seine Verhandlungen mit der Europäischen Union ab, blieb aber offen für Gespräche zwischen einzelnen Ländern.