Die Kommission der Europäischen Union verklagt den Impfstoffhersteller wegen erheblicher Lieferverzögerungen AstraZeneca. Ein Sprecher sagte am Montag, die Europäische Kommission habe am Freitag rechtliche Schritte gegen das britisch-schwedische Unternehmen eingeleitet. Das Verfahren begann vor einem belgischen Gericht im Namen der 27 Mitgliedstaaten.

Der Sprecher sagte, die Europäische Union beschuldige AstraZeneca, gegen ihre Verpflichtungen aus dem Kaufvertrag zur Lieferung des Impfstoffs verstoßen zu haben. Das Unternehmen hat keine verlässliche Strategie festgelegt, um sicherzustellen, dass die Pakete pünktlich geliefert werden. Der Sprecher betonte, dass die Europäische Union weiterhin eine rasche Lieferung anstrebe.

Die Klage der Europäischen Kommission war nicht überraschend. Die Kommission der Europäischen Union hat bereits ein Schiedsverfahren mit dem Unternehmen eingeleitet. Die Klage ist jetzt der nächste Schritt. Dies sollte jedoch nichts am Lieferrückstand ändern.

Der britisch-schwedische Hersteller hat den Corona-Impfstoff in die USA geliefert Europäische Union In den letzten Monaten wurde es auf einer Seite ziemlich immer und immer wieder geschnitten. Im ersten Quartal stiegen 30 Millionen Impfstoffdosen von 120 Millionen auf 27 Staaten. Nach neuesten Informationen werden im zweiten Quartal voraussichtlich 70 Millionen Dosen produziert. Ursprünglich wurden 180 Millionen vereinbart.

Nach Ansicht der Kommission der Europäischen Union verstößt der Hersteller ab August 2020 gegen das EU-Rahmenabkommen. Insgesamt hat die EU-Kommission 300 Millionen Dosen AstraZeneca bestellt. Eine Option für weitere 100 Millionen Kartons blieb ungenutzt.

Das Verhältnis zwischen der EU-Kommission und dem Unternehmen ist seit langem angespannt – auch deshalb Großbritannien Ich war von den Lieferproblemen kaum betroffen. Daher hat die Europäische Union einen Exportkontrollmechanismus eingeführt. Die Lieferung von 250.000 AstraZeneca-Paketen von Italien nach Australien wurde verboten.

Ein Großteil des Impfstoffs wird in Ländern der Europäischen Union injiziert Es stammt derzeit von der deutsch-amerikanischen Firma Biontech / Pfizer. Neben AstraZeneca werden auch Zubereitungen aus modern Sowie Johnson & Johnson Europäische Zulassung.

AstraZeneca wird in vielen Ländern der Europäischen Union nur noch in begrenztem Umfang angewendet, da es mit sehr seltenen Fällen von zerebraler Venenthrombose in Verbindung gebracht wurde. Es ist jedoch immer noch uneingeschränkt von der Arzneimittel-Agentur der Europäischen Union (EMA) genehmigt.

Das Unternehmen wies die Vorwürfe der Europäischen Union zurück. In einer Erklärung sagte sie, dass AstraZeneca „die Vereinbarungen mit der Europäischen Kommission vollständig eingehalten hat und sich vor Gericht entschlossen verteidigen wird“.