Berlin Deutschland hat aufgrund von Fettleibigkeit einen Impfstoff von AstraZeneca abgesetzt. Dies gab das Gesundheitsministerium am Montag unter Berufung auf die Empfehlung des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) bekannt, das als Regulierungsbehörde im Bereich der Impfung fungiert. Dies deutete darauf hin, dass Forschung durchgeführt werden sollte. Frankreich und Italien haben auch Spione hinter Deutschland suspendiert.
Bundesgesundheitsminister Jens Spann sagte, der Umzug Deutschlands sei eine Vorsichtsmaßnahme nach einer Entscheidung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), diese Woche zu impfen. In den letzten Tagen waren viele europäische Länder von dieser Flagge schockiert, da vermutet wird, dass sie tot ist. AFP berichtet, dass Frankreich und Italien ebenfalls auf den Kommentar der EMA warten wollen.
Gesundheitsminister John Platon sagte, die Tschechische Republik werde den AstraZeneca-Impfstoff nicht stoppen. Ihm zufolge ist die Verbindung mit den Thromben nicht nachgewiesen worden.
Wir setzen den Schrein aus, um unsere Sicherheit zu gewährleisten, sagte Spaan. Er sagte, die Entscheidung sei nicht politisch, basierend auf professionellen Empfehlungen, und der Zweck der Studie sei es, sie zur Vorbereitung an das Gericht zu senden. Er sagte, es gebe sieben Verdächtigungen einer Hirnthrombose, die nun geklärt werden müssten.
In einer Erklärung forderte Spaan diejenigen auf, die sich drei Tage nach dem AstraZeneca-Impfkurs nicht die Zeit genommen hatten, wieder Medikamente einzunehmen.
Das Unternehmen lieferte 400.000 AstraZeneca-Türen nach Prag. Der Mon nkup-Impfstoff wird von der Regierungskoalition verteilt |
So gab Deutschland ihnen aus vielen Ländern, die nach und nach von AstraZeneca suspendiert wurden. Die Niederlande haben dies letzte Woche getan, und Norwegen, Island, Bulgarien, Rumänien und die Niederlande haben sich am Sonntag nach und nach angeschlossen. Der Rote-Bete-Impfstoff eines britisch-deutschen Unternehmens wurde von einigen Gesundheitsexperten empfohlen. Österreich, Italien, Estland, Litauen, Lettland und Luxemburg lehnten einige Impfstoffe aufgrund verdächtiger Vorfälle ab.
Der bayerische Ministerpräsident Marcus Stader gab am Montag eine klare Erklärung zur Anwendung von AstraZeneca in Deutschland ab, und das Ministerium, das auf seine Freilassung reagierte, teilte Reuters mit, dass der Impfstoff weiterhin verteilt werde, da es keine schlüssigen Beweise dafür gebe gefährlich. Jetzt hat sich die Meinung geändert.
Die britische Food and Drug Administration (MHRA) teilte am Montag mit, dass es bei einigen Ärzten keine Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen dem Govit-19-Impfstoff von AstraZeneca und Blutgerinnungsfällen gibt.
Impfstoffe wurden kürzlich von der EMA und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) geschützt.
